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Colloquio Hollister Marcon un livello ridotto di albumina plasmatica

Colloquio Hollister Marcon

Non è stata stabilita la espressione endoteliale HLA-E nel contesto della risposta infiammatoria sistemica osservata in preeclampsia. Uno studio sperimentale è stato progettato per determinare l'effetto dei sieri di donne in gravidanza sull'espressione di HLA-E in cellule endoteliali EA.hy296. In primo luogo, misure di frazioni proteiche sono state eseguite in sieri di insorgenza precoce, le donne con preeclampsia grave senza Hollister Napoli Commessi sindrome HELLP, in cui non vi era alcuna differenza significativa di proteine ​​totali tra i gruppi, ma un livello ridotto di albumina plasmatica ed un aumento della α1-globuline sono stati osservati in entrambi i gruppi di donne in gravidanza rispetto alle donne non gravide. Misure di colloide pressione osmotica (COP) usando un rapporto albumina / globuline formula ricalcolato determinata solo una diminuzione significativa COP in tutti i gruppi gravidanza rispetto alle donne non gravide. L'espressione di membrana di HLA-E è stata aumentata in cellule endoteliali EA.hy296 stimolate con siero di insorgenza precoce, gravemente le donne con preeclampsia, mentre ricombinante interferone-γ (IFN-γ) ha ridotto significativamente l'espressione di membrana di HLA-E. Citochine pro-infiammatorie sono stati misurati con Luminex nei campioni di siero, e aumento dei livelli di fattore di necrosi tumorale (TNF) e diminuzione dei livelli di Colloquio Hollister Marcon IFN-γ sono stati osservati in esordio precoce, grave preeclampsia rispetto alla gravidanza normale. Inoltre, solubile HLA-E è stato rilevato in questi campioni di siero di Western blot ed ELISA, ma è stata trovata alcuna differenza significativa. Ciò solleva la possibilità che una risposta infiammatoria sistemica promuove un meccanismo di compensazione di equilibrio COP grave preeclampsia dal rilascio di fattori dell'infiammazione indotta, incluse endoteliale HLA-E. La prova è ora fornita in materia di HLA-E di espressione da parte delle cellule EA.hy296.
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